2024年

医学监查专员

职位薪酬报告

2024年医学监查专员职位薪酬报告
价    格
59
规    格
单个报告
生效时间
2024-11
行    业
城    市
企业规模
不限
100人以下
100-500人
500-1000人
1000-5000人
5000-10000人
10000人以上
企业性质
不限
民营
国有
外资
上市公司
合资
其它
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职位信息

医学监查专员
职位描述

1、负责医学文献资料、临床资讯收集和整理;

2、根据《医疗器械临床试验质量管理规范》和临床试验方案要求,负责临床研究相关的方案沟通、伦理报批、启动会组织、质量监控等工作;

3、负责临床试验方案的实施,确保临床研究按时完成,负责试验记录、数据统计、试验报告的编制,确保临床试验数据真实准确,完整无误;

4、负责临床研究资料及其相关物资的管理;

5、跟进临床进度,监察方案实施,解决临床试验过程中出现的问题并及时向上级主管报告;

6、领导交办的其它工作。

职位基本信息
职级
中级
职能
临床研究
专业领域
医学监查
工作年限
3-5年
学历要求
硕士
平均招聘时长
50天

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