2024年
医学监查主管
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2. 支付完成后，可在个人中心-发票管理中申请开票
1、协助或负责完成申报临床相关临床资料撰写或审核，并符合NMPA/FDA的申报要求；
2、负责公司新项目及在研项目的临床可行性及风险评估，参与创新药物临床前研究生物学评价；
3、从临床需求角度、转化医学等角度为创新药临床前研究提供医学建议，能结合临床前有效性和安全性数据，为临床决策提供依据；
4、参与公司产品临床开发策略的制订，制订目标产品特征、临床开发计划和风险评估与减轻计划；
5、把控研发节点，评估项目进展，降低产品开发风险；
6、负责国内外的药物临床研究机构、研究者、CRO组织的评价、选择、沟通与管理；
7、组织实施并参与撰写、审核或修订临床研究方案、研究者手册等技术资料，并且进行维护和更新。
2024年
正极材料研发工程师
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2024年
远程客服经理
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2024年
HRIS经理
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2024年
初级理化分析工程师
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2024年
买手
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2024年
商品专员
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2024年
农兽药研发经理
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2024年
场景设计师
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2024年
预定员
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2024年
高级通信电源工程师
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2024年
系统管理主管
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2024年
水处理工程师助理
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2024年
水处理经理
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2024年
工程材料主管
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2024年
天线工程师
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2024年
高级模拟版图设计师
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2024年
高级Cocos2d-x开发工程师
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2024年
资深语文老师
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2024年
财务咨询顾问
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2024年
资深软件开发工程师
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