2024年
医学事务主管
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1、撰写、修订医疗器械临床试验方案、评价及总结报告等；
2、撰写、修订研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表等；
3、为各部门检索中、外文医学文献，提供有效信息；
4、参加临床试验相关会议，演示PPT，根据参会专家意见修改临床试验资料；
5、根据伦理委员会意见修改临床试验资料；
6、临床试验过程中，与研究者和审评中心沟通，解答临床试验过程中的医学问题。
2024年
正极材料研发工程师
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2024年
远程客服经理
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HRIS经理
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2024年
初级理化分析工程师
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2024年
买手
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2024年
商品专员
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2024年
农兽药研发经理
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2024年
场景设计师
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2024年
预定员
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2024年
高级通信电源工程师
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2024年
系统管理主管
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水处理工程师助理
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水处理经理
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2024年
工程材料主管
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天线工程师
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2024年
高级模拟版图设计师
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2024年
高级Cocos2d-x开发工程师
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2024年
资深语文老师
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2024年
财务咨询顾问
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2024年
资深软件开发工程师
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