2024年
高级药物警戒专员
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2. 支付完成后，可在个人中心-发票管理中申请开票
1、负责管理临床试验来源个例安全性报告的接收、处理、报告和随访，确保报告信息的完整、准确，并按法规要求时限递交国内外监管部门；
2、按要求对产品安全性相关文档进行维护及更新；撰写药物警戒相关工作流程和规范；
3、管理并维护药物警戒电子系统；
4、撰写培训资料，对公司相关人员安排药物警戒知识培训并对培训记录进行存档和维护；
5、对临床研究中产生的药物警戒相关文档进行存档及维护；
6、参与内外部的药物安全审计/稽查；
7、管理、监查第三方的药物警戒相关工作的执行和质量控制；
8、参与研究期间安全性更新报告的撰写。
2024年
正极材料研发工程师
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2024年
远程客服经理
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2024年
HRIS经理
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2024年
初级理化分析工程师
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2024年
买手
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2024年
商品专员
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2024年
农兽药研发经理
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2024年
场景设计师
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2024年
预定员
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2024年
高级通信电源工程师
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2024年
系统管理主管
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水处理工程师助理
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2024年
水处理经理
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2024年
工程材料主管
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2024年
天线工程师
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2024年
高级模拟版图设计师
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2024年
高级Cocos2d-x开发工程师
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2024年
资深语文老师
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2024年
财务咨询顾问
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2024年
资深软件开发工程师
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